Visame pasaulyje kasdien gimsta šimtai ar net tūkstančiai vaikų. Tėvų dėka jie susipažįsta su pasauliu ir tik nuo tėvų priklauso, kaip susiklostys jų gyvenimas. Tačiau yra ir tokių vaikų, kurie jau gimdami išsiskiria savo išvaizda. Kai gimė Cristinos dukra Ayla, mergaitei nuo pat gimimo nuo veido nedingo šypsena! Žinoma, motinai buvo malonu matyti savo dukrą tokią laimingą. Tačiau paaiškėjo, kad nuolatinė šypsena jos veide buvo ne iš džiaugsmo… Diena, kai tampame tėvais, yra svarbi kiekvienam žmogui. Vaikas yra priklausomas nuo mūsų, todėl esame atsakingi už tai, kad vaikui būtų sudaryta kuo geresnė aplinka.
Tačiau kai kalbama apie mūsų vaikus, taip pat yra dalykų, kurių negalime kontroliuoti. 2021 m. vieną gruodžio dieną gimė ilgai laukta Cristinos dukra Ayla. Ji gimė atlikus cezario pjūvio operaciją. Cristina, kaip ir visi kiti tėvai, džiaugėsi, kad pagaliau galės laikyti savo kūdikį ant rankų ir parodyti jį visam pasauliui! Tą akimirką, kai moteris ir jos vyras Blaize Mucha pirmą kartą apkabino Aylą, jų laimė buvo beribė.
@cristinakylievercher #corememory #fyp #birth #bestdayofmylife #trending #parentsoftiktok
Šeima pagausėjo, o nauji tėvai buvo labai laimingi. Tačiau atidžiau pažvelgę į savo dukrą jie suprato, kad Ayla nėra tokia kaip visi. Nors mergaitė, kaip ir visi kiti mažyliai, buvo labai laiminga ir tryško džiaugsmu.
Dukros šypsena buvo ženklas, kad kažkas negerai
Juk nenuostabu, kad Ayla buvo laiminga, juk ji kelis mėnesius augo motinos įsčiose ir laukė, kada galės išvysti pasaulį. Tačiau šypsena nedingo nuo Aylos veido net tada, kai ji buvo liūdna ir pikta. Galiausiai susidarė įspūdis, kad šypsena išliko visą laiką. Netrukus paaiškėjo, kad tai buvo visai ne iš laimės. Ayla gimė turėdama unikalią būklę, vadinamą makrostomija. Kaip rašo laikraštis „British Mirror“, ši liga yra tokia reta, kad visame pasaulyje ji diagnozuota tik 14 žmonių.
Ši būklė atsiranda dėl netaisyklingo apatinio ir viršutinio žandikaulių ataugų suaugimo nėštumo metu.
Tai reiškė, kad Ayla visada atrodo besišypsanti, nepriklausomai nuo nuotaikos.
„Būdama motina, galvojau, ką padariau ne taip, ypač todėl, kad visą nėštumą buvau labai atidi. Tačiau po kelių dienų atliktų genetinių tyrimų keli gydytojai mane ir mano vyrą patikino, kad ši liga visiškai nepriklauso nuo mūsų ir tai nėra mūsų kaltė“, – sakė Cristina.
Dėl medicininių priežasčių tokio tipo pacientams rekomenduojama atlikti operaciją, kad vyresniame amžiuje burna tinkamai funkcionuotų.
@cristinakylievercher Proud of my little lala #viral #trending #hitthisup #baby #cutebaby #proud #fyp
Kol kas neaišku, kada mažajai Aylai bus galima atlikti operaciją.
Ji dalijasi unikalia savo dukters istorija
Tuo tarpu Cristina dalijasi savo patirtimi su kitais, kad daugiau žmonių sužinotų apie šią neįprastą ligą. Aylos tėvai socialinėje žiniasklaidoje daug rašė apie dukros ligą. Kartais žmonių reakcijos buvo įvairios. „Mes su vyru sulaukėme tiek pat meilės ir palaikymo, kiek ir neigiamų komentarų. Džiaugiuosi, kad apie tai kalbame, nes esu bendravusi su keliomis motinomis, kurios turėjo panašios patirties.“
„Nenustosime dalytis savo patirtimi, nes labai didžiuojamės savo mažąja mergaite.“
@cristinakylievercher Living for these moments. #trending #viral #fyp #hitthisup #cute #baby
Svarbu, kad kiti žinotų apie Aylos ligą. Tu esi fantastiška mergaitė, ir mes linkime tau ir tavo šeimai viso ko geriausio!
