Būsimai motinai tikriausiai nėra nieko blogiau nei sužinoti, kad jos negimusiam vaikui kažkas negerai. Tokioje situacijoje net gydytojai gali būti nemalonūs, jie pataria atlikti cezario operaciją, nors planavote natūralų gimdymą, bet šiais laikais dėl to nerimauti nereikia. Kai viena moteris iš Anglijos pradėjo gimdyti likus kelioms savaitėms iki numatyto termino, jos šeima visiškai nežinojo, kas jos laukia…
Tuo metu jie dar nežinojo, kad jų gyvenimai pasikeis visiems laikams, tačiau ne taip, kaip jie tikėjosi…
Emma Newman ir jos vyras Skotas Garside’as jau turėjo tris sveikas dukras, o moteris po to vėl pastojo. Ultragarso tyrimo rezultatai nerodė nieko, kas jiems keltų nerimą, todėl jie uoliai ruošėsi sutikti ketvirtąjį kūdikį.
„Buvau priaugusi nemažai svorio, todėl nemanėme, kad yra dėl ko nerimauti“, – sakė Emma.
Tiesą sakant, nebuvo jokio supratimo, kad kas nors negerai, kol Emma nepradėjo gimdyti likus keturioms savaitėms iki numatyto termino.
„Jie mane apžiūrėjo ir pasakė, kad mano nėštumas yra tik 24 savaičių, o ultragarso tyrimas parodė, kad kažkas negerai“ – sakė ji.
„Pradėjau panikuoti.“
Gydytojai Emmai ir Skotui pasakė, kad jie laukiasi neišnešioto kūdikio, bet būsimi tėvai pagalvojo, kad jie turėjo omenyje šiek tiek per mažo svorio kūdikį.
Reta genetinė liga
Tuo tarpu gimė mažoji Charlotte, kuri svėrė vos 0,9 kg, o jos išvaizda nustebino tėvus.
Dėl likimo vingių abu Charlottes tėvai turėjo itin retos genetinės ligos geną, vadinamą nykštukiniu sindromu.
Tai labai reta ir pavojinga genetinių ligų grupė, lemianti mažą kūno dydį ir kitus su atitinkamu vystymusi susijusius sutrikimus.
Tai itin reta liga – manoma, kad ja serga tik 200 žmonių visame pasaulyje. Charlottės ligos tipas net neturėjo pavadinimo!
Šia liga sergantys žmonės gimsta neįtikėtinai maži ir per visą gyvenimą beveik neauga. Dėl to jie gali atrodyti kaip mažos lėlės. Užaugti iki 90 cm ūgio Charlottei buvo nelengva.
Kadangi Charlotte svėrė vos 0,9 kg, tėvai kelias dienas po gimimo negalėjo jos net paimti į rankas. Pirmąsias 13 savo gyvenimo savaičių ji praleido ligoninėje, o gydytojai įspėjo tėvus, kad ji gali nesulaukti net pirmojo gimtadienio.
Deja, žmonės, sergantys pirminiu nykštukiniu sindromu, dažnai turi daug sveikatos problemų. Daugelis jų yra susijusios su nenatūraliu dydžiu. Kita vertus, senstant rizika mirti nuo aneurizmos tampa labai didelė.
Pirminiu nykštukiniu sindromu sergantys žmonės itin retai sulaukia paauglystės. Tačiau Charlottės tėvai tvirtina, kad jų dukra yra kovotoja ir daro viską, kad sėkmingai gyventų.
Ji kupina ryžto
Dabar mažiau nei metro ūgio Charlottę sesuo apibūdina kaip stebėtinai tvirtą atsižvelgiant į visas aplinkybes, su kuriomis jai tenka susidurti.
„Pirmą kartą ją sutikę žmonės bijo, kad palietus ji gali sulūžti. Tačiau ji kupina ryžto ir nė akimirkos nenustygsta vietoje“, – paaiškino vyresnioji sesuo Chloja.
„Jai patinka siautėti namuose ir būti mėtomai.“
Užuot nerimavę dėl to, kiek laiko liko Charlottei, tėvai vertina jos unikalumą ir džiaugiasi kasdiene bendra buitimi.
„Mes nustojome galvoti apie tai, kas būtų, jei būtų… tiesiog maksimaliai išnaudojame šį laiką kartu.“
Vienas iš jų mėgstamiausių užsiėmimų – fotografuoti Emmą, apsuptą kasdienių daiktų, kurie daugeliui iš mūsų atrodytų nelabai dideli. Tačiau, palyginus su Charlotte, na… jie jau atrodo visai kitaip.
15-asis gimtadienis
Remiantis „Facebook“ profiliu, kurį, atrodo, administruoja Charlottės tėvai, jų dukrai sekasi gerai, o rugpjūtį ji atšventė 15-ąjį gimtadienį.
„Tu esi tikras įkvėpimas daugeliui žmonių, ypač man, tavo tėčiui ir seserims, mes mylime tave iš visos širdies. Tu mane išmokei, kad gyvenime viskas įmanoma, jei tik dėl to kovoji. Mes mylime tave, mūsų mergaite. Dar metai, ir tu būsi paauglė. Tikiuosi, kad turėsi puikią dieną. Daug meilės linkime mes – mama, tėtis ir seserys“, – rašoma profilyje.
Daugelis žmonių susisiekė su Charlottės tėvais ir paprašė pranešti naujausią informaciją apie ją. Vienas asmuo rašė, kad Charlottės gerbėjai norėtų išgirsti jos balsą ir kad ji papasakotų, koks yra jos gyvenimas.
„Charlottė negali papasakoti, koks yra jos gyvenimas, nes ji mažai kalba. Atsiprašome, bet dėl šios priežasties profilyje nededame vaizdo įrašų su jos kalba,“ – atsakė mergaitės mama.
Dideli plojimai tėvams Emmai ir Skotui, ir dideli sveikinimai Charlottei už tai, kad ji tiek daug pasiekė!
