Kai kurios ligos yra labai retos, tokios kaip ir ši. Daugelis retų ligų vaistais nėra išgydomos, o kai šeimas paveikia ši liga, jos turi pakoreguoti savo įpročius, kad šia liga sergantis žmogus galėtų gyventi įprastą gyvenimą. Kartais būna, kad šios ligos paveikti žmonės yra iš neturtingų šalių ir tada jie turi prisitaikyti prie to, ką turi, kas ir nutiko Rahmai Harunai, 19-metei Nigerijos merginai, kuri buvo priversta gyventi nuo 6 mėnesių amžiaus plastikiniame kibire.
Ji yra laiminga ir besišypsanti mergina, tačiau gimė sirgdama labai reta liga, dėl kurios ji yra kitokia, nei kiti. Jos kūnas nustojo vystytis nuo vaikystės, kai jai buvo šeši mėnesiai.
„Viskas prasidėjo nuo to, kad ji turėjo išmokti vaikščioti. Ji visada karščiavo ir jai skaudėjo pilvą. Ji negalėjo net pajudėti“.
Rahmos šeima įsitraukė su ja į kasdienę savo veiklą. Ją ėmė nešioti.
Jie dar nerado ligos paaiškinimo, tačiau šeima dažnai lankosi ligoninėje, norėdama sužinoti, ar gali rasti atsakymą ar net išgydyti jos ligą.
Tėvas šeimoje pardavė viską, kas jam priklausė, kad sumokėtų už viską, ko reikia dukrai.
Šalyje įprasta manyti, kad tokias ligas sukelia piktosios dvasios, tačiau, laimei, tai netrukdo šeimai rūpintis šia mergina.
Mažasis brolis ją gerai prižiūri ir saugo nuo blogų žmonių komentarų ar pavojų. Jis visada yra šalia, kad ja galėtų pasirūpinti.
„Dėkoju Dievui už viską, ką galiu daryti“, – sako Rahma.
Nepaisant kasdienių iššūkių, kuriuos būtina įveikti, Rahma yra mergina, kupina vilčių ir svajonių, su dideliais planais atidaryti savo parduotuvę, ir ji visada šypsosi.
Nedvejodami pasidalinkite šia įkvepiančia istorija su draugais „Facebook“ tinkle!
